Natrijev klorid Braun 9 mg/ml raztopina za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

natrijev klorid braun 9 mg/ml raztopina za infundiranje

b. braun melsungen ag - natrijev klorid - raztopina za infundiranje - natrijev klorid 9 mg / 1 ml - elektroliti

Vibativ Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

vibativ

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibacterials za sistemsko uporabo, - vibativ je indicirano za zdravljenje odraslih s bolnišnične pljučnice, vključno z respiratorjem povezani pljučnici, ali sumi, da so posledica meticilinu odporni staphylococcus aureus (mrsa). vibativ je treba uporabiti le v primerih, kadar je znano ali se sumi, da druge alternative ni primerna. upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Olysio Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitis c, kronični - antivirusi za sistemsko uporabo - zdravilo olysio je indicirano v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje kroničnega hepatitisa c (chc) pri odraslih bolnikih. za virus hepatitisa c (hcv) genotip določene dejavnosti,.

Innovax-ND-IBD Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

innovax-nd-ibd

intervet international b.v. - celice povezane v živo rekombinantne turčija herpesvirus (sev hvp360), ki izraža fuzijski protein nd virus in vp2 beljakovin, ibd virus - ptičja herpes virus (marek bolezen) + aviarne nalezljive bursal bolezni virus (bolezni gumboro) + virus atipične kokošje/paramyxovirus - chicken; embryonated chicken eggs - for active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by marek’s disease (md) virus.

SmofKabiven Peripheral Low Osmo emulzija za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

smofkabiven peripheral low osmo emulzija za infundiranje

cinkov sulfat; glicin; glukoza; histidin; kalcijev klorid; alanin; arginin; fenilalanin; izolevcin; levcin; lizin; metionin; prolin; serin; tirozin; treonin; triptofan; valin; magnezijev sulfat; natrijev acetat; ribje olje, bogato z omega-3-kislinami; sojino olje, prečiščeno; trigliceridi, srednjeverižni; tavrin; kalijev klorid; olivno olje, prečiščeno; olivno olje, prečiščeno; natrijev glicerolfosfat - emulzija za infundiranje - cinkov sulfat 0,0032 g / 1000 ml  glicin2,8 g / 1000 ml  glukoza68 g / 1000 ml  histidin0,75 g / 1000 ml  kalcijev klorid0,14 g / 1000 ml  alanin3,5 g / 1000 ml  arginin3 g / 1000 ml  fenilalanin1,3 g / 1000 ml  izolevcin1,3 g / 1000 ml  levcin1,9 g / 1000 ml  lizin1,7 g / 1000 ml  metionin1,1 g / 1000 ml  prolin2,8 g / 1000 ml  serin1,6 g / 1000 ml  tirozin0,1 g / 1000 ml  treonin1,1 g / 1000 ml  triptofan0,5 g / 1000 ml  valin1,6 g / 1000 ml  magnezijev sulfat0,3 g / 1000 ml  natrijev acetat0,85 g / 1000 ml  ribje olje, bogato z omega-3-kislinami5,3 g / 1000 ml  sojino olje, prečiščeno11 g / 1000 ml  trigliceridi, srednjeverižni11 g / 1000 ml  tavrin0,25 g / 1000 ml  kalijev klorid1,11 g / 1000 ml  olivno olje, prečiščeno8,8 g / 1000 ml  olivno olje, prečiščeno8,8 g / 1000 ml  natrijev glicerolfosfat1 g / 1000 ml; glicin 2,8 g / 1000 ml  glukoza68 g / 1000 ml  histidin0,75 g / 1000 ml  kalcijev klorid0,14 g / 1000 ml  alanin3,5 g / 1000 ml  arginin3 g / 1000 ml  fenilalanin1,3 g / 1000 ml  izolevcin1,3 g / 1000 ml  levcin1,9 g / 1000 ml  lizin1,7 g / 1000 ml  metionin1,1 g / 1000 ml  prolin2,8 g / 1000 ml  serin1,6 g / 1000 ml  tirozin0,1 g / 1000 ml  treonin1,1 g / 1000 ml  triptofan0,5 g / 1000 ml  valin1,6 g / 1000 ml  magnezijev sulfat0,3 g / 1000 ml  natrijev acetat0,85 g / 1000 ml  ribje olje, bogato z omega-3-kislinami5,3 g / 1000 ml  sojino olje, prečiščeno11 g / 1000 ml  trigliceridi, srednjeverižni11 g / 1000 ml  tavrin0,25 g / 1000 ml  kalijev klorid1,11 g / 1000 ml  olivno olje, prečiščeno8,8 g / 1000 ml  olivno olje, prečiščeno8,8 g / 1000 ml  natrijev glicerolfosfat1 g / 1000 ml; glukoza 68 g / 1000 ml  histidin0,75 g / 1000 ml  kalcijev klorid0,14 g / 1000 ml  alan - kombinacije

IMMUNATE 1000 i.e. FVIII/750 i.e. VWF prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

immunate 1000 i.e. fviii/750 i.e. vwf prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

baxalta innovations gmbh - von willebrandov faktor, humani; koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - von willebrandov faktor, humani 750 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor viii, humani1000 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor viii, humani 1000 i.e. / 1 viala - kombinacija von willebrandovega faktorja in koagulacijskega faktorja viii

IMMUNATE 500 i.e. FVIII/375 i.e. VWF prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

immunate 500 i.e. fviii/375 i.e. vwf prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

baxalta innovations gmbh - von willebrandov faktor, humani; koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - von willebrandov faktor, humani 375 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor viii, humani500 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor viii, humani 500 i.e. / 1 viala - kombinacija von willebrandovega faktorja in koagulacijskega faktorja viii

IMMUNATE 250 i.e. FVIII/190 i.e. VWF prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

immunate 250 i.e. fviii/190 i.e. vwf prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

baxalta innovations gmbh - von willebrandov faktor, humani; koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - von willebrandov faktor, humani 190 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor viii, humani250 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor viii, humani 250 i.e. / 1 viala - kombinacija von willebrandovega faktorja in koagulacijskega faktorja viii

Posaconazole SP Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posakonazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimikotiki za sistemsko uporabo - posakonazol sp je indiciran za uporabo pri zdravljenju naslednjih glivičnih okužb pri odraslih (glejte poglavje 5). 1):- invazivne aspergillosis pri bolnikih z boleznijo, ki je neodzivna, da amphotericin b ali itraconazole ali pri bolnikih, ki ne prenašajo teh zdravil;- fusariosis pri bolnikih z boleznijo, ki je neodzivna, da amphotericin b ali pri bolnikih, ki so nestrpne amphotericin b;- chromoblastomycosis in mycetoma pri bolnikih z boleznijo, ki je neodzivna, da itraconazole ali pri bolnikih, ki so nestrpne itraconazole;- coccidioidomycosis pri bolnikih z boleznijo, ki je neodzivna, da amphotericin b, itraconazole ali fluconazole ali pri bolnikih, ki ne prenašajo teh zdravil;- Žrela kandidoza: kot prvo linijo zdravljenja pri bolnikih, ki imajo hude bolezni ali so immunocompromised, v kateri je odziv na aktualne terapija je pričakovati, da bo slaba. refractoriness je opredeljena kot napredovanje okužbe ali neuspeh za izboljšanje po najmanj 7 dni pred terapevtskih odmerkih učinkovito protiglivično zdravljenje. posaconazole sp je tudi navedeno, za profilaksa invazivnih glivičnih okužb pri naslednjih bolnikih:- bolniki, ki prejemajo odpust-indukcijske kemoterapijo za akutno myelogenous levkemijo (aml) ali myelodysplastic sindromov (mds) pričakuje, da bo rezultat v daljšem neutropenia in ki areat visoko tveganje za nastanek invazivnih glivičnih okužb;- hematopoietic matičnih celic za presajanje (hsct) prejemniki, ki so v visoki odmerki imunosupresivna terapija za cepljene (graft versus host disease in pri katerih obstaja visoko tveganje za nastanek invazivnih glivičnih okužb,.

Ribavirin BioPartners Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitis c, kronični - antivirusi za sistemsko uporabo - ribavirin biopartners je indicirano za zdravljenje kronične okužbe virusom hepatitisa c (hcv) pri odraslih, treh let in starejši otroci in mladostniki in mora uporabiti le kot del kombinacije režim z interferon alfa-2b. ribavirin monoterapija se ne sme uporabljati. informacije o varnosti in učinkovitosti uporabe ribavirina z drugimi oblikami interferona (i. ne alfa-2b). naivna patientsadult patientsribavirin biopartners je navedeno, v kombinaciji z interferonom alfa-2b za zdravljenje odraslih bolnikov z vsemi vrstami kroničnega hepatitisa c, razen za genotip 1, ki še niso bila obdelana, brez jeter decompensation, s povišano alanin aminotransferase (alt), ki so pozitivne za hepatitis c, virusnih ribonucleic acid (hcv-rna) (glej točko 4. 4)otrok, tri leta starosti in starejših in adolescentsribavirin biopartners je namenjen za uporabo v kombinaciji režim z interferonom alfa-2b za zdravljenje otrok, tri leta starosti in starejših in mladostniki, ki imajo vse vrste kroničnega hepatitisa c, razen za genotip 1, ki še niso bila obdelana, brez jeter decompensation, in ki so pozitivne za hcv-rna. ko se odločate, da ne odloži zdravljenje do odrasle dobe, je pomembno upoštevati, da je kombinacija terapije povzročile zaviranja rasti. reverzibilnost zaviranja rasti je negotova. odločitev za zdravljenje mora biti vložena na podlagi primera (glej poglavje 4. prejšnji-obravnava-ni patientsadult patientsribavirin biopartners je navedeno, v kombinaciji z interferonom alfa-2b za zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hepatitisom c, ki so se predhodno odzvali (z normalizacijo alt ob koncu zdravljenja), da interferon alfa monotherapy ki pa so pozneje relapsed (glej poglavje 5.